Associazione Miastenia Gravis APS
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Vademecum a cura di Associazione Miastenia Gravis APS

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DICHIARAZIONE DI NON RESPONSABILITÀ
Le informazioni e i consigli pubblicati nel presente Vademecum non devono sostituire i pareri del proprio medico specialista e di base né la relazione medico-paziente. I consigli citati devono essere utilizzati insieme ai suggerimenti del proprio medico, che deve essere interpellato soprattutto relativamente a sintomi, a presenza di eventuali effetti collaterali e ad interazione tra farmaci. Qualsiasi azione intrapresa da parte Vostra, sulla base delle informazioni presenti all’interno di questo documento, sarà a Vostra discrezione.

 


Guida sintetica ai diritti esigibili dei pazienti con Miastenia Gravis. A cura di O.M.AR, con la collaborazione della nostra Associazione - Novembre 2023

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La guida, realizzata dallo Sportello Legale Omar in collaborazione con l'Alleanza Miastenia Gravis, è disponibile gratuitamente qui
Guida ai diritti esigibili dei pazienti
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Miastenia, una malattia che non si vede - Novembre 2021

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Progetto Alleanza per la Miastenia Gravis, a cura di OMAR - Osservatorio per Malattie Rare
Tutti i diritti riservati © Osservatorio Malattie Rare 2021
Miastenia - una malattia che non si vede
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Pubblicazioni
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Link utili

Dott. Michele Carrozzo, biologo nutrizionista
malattierare.gov.it
Osservatorio Malattie Rare
Laboratorio Comunale per l'accessibilità - Lecce
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