Convegno a Lecce dal titolo “Miastenia gravis: espressione di una malattia rara invisibile”

La nostra Associazione ha partecipato nel segno della sensibilizzazione nel mondo dello sport

A Taviano, presso la Casa del Donatore, abbiamo ricordato la Giornata mondiale del donatore di sangue. Chi dà non sa chi riceve il dono. È questo il dono più bello e più gratificante. Io non saprò mai quanti donatori contribuiscono alla terapia con immunoglobuline a cui mi sottopongo per superare i miei sintomi. Tanti pazienti affetti da malattie genetiche e autoimmuni tra cui la Miastenia Gravis, malattia rara neuromuscolare, devono essere sempre riconoscenti a chi dona il PLASMA.

Un momento di incontro e di riflessione sulla donazione di emoderivati e di plasma così indispensabile in tante malattie e nella Miastenia Gravis, patologia neurologica rara e autoimmune

Associazione Miastenia Gravis APS

Incontro molto interessante con la Fidas leccese di Taviano per parlare del DONO del PLASMA e di noi debitori del DONO, grazie al quale noi miastenici riusciamo a parlare, a masticare, a deglutire, a sorridere, a respirare. Sempre grati ai donatori.

Questa mattina si è svolto presso la sede operativa della nostra Associazione Miastenia Gravis APS un corso BLSD -Basic Life Support Defibrillation- con manovre di Heimlich di disostruzione delle vie aeree in caso di soffocamento, per 20 soci e caregiver offerto dalla nostra Associazione.

Giornata di sensibilizzazione sulle Malattie Rare molto interessante e formativa, con studenti molto attenti e partecipativi del Liceo Scientifico Leonardo da Vinci - Maglie

Organizzato da Telethon Salento

Per il mese delle Malattie Rare, si è svolto a Vignacastrisi un incontro di sensibilizzazione molto partecipato.

Incontro di sensibilizzazione all'IIS "Antonietta De Pace" di Lecce per parlare di Malattie Rare, in occasione della Giornata Mondiale. Insieme alla nostra associazione ha partecipato anche Telethon Salento