Con i ragazzi dell'Istituto Tecnico Commerciale A. De Viti De Marco di Casarano-Lecce, insieme a Telethon Salento, Associazione Miastenia Gravis APS, Associazione Nazionale Angioma Cavernoso Cerebrale ANACC per ricordare la Giornata delle malattie rare del 28 Febbraio.

Grazie ai ragazzi per l'emozionante partecipazione all'evento

Convegno a Lecce dal titolo “Miastenia gravis: espressione di una malattia rara invisibile”

La nostra Associazione Miastenia Gravis APS ha partecipato nel segno della sensibilizzazione nel mondo dello sport

A Taviano presso la Casa del Donatore abbiamo ricordato la Giornata mondiale del donatore di sangue. Chi dà non sa chi riceve il dono. È questo il dono più bello e più gratificante. Io non saprò mai quanti donatori contribuiscono alla terapia con immunoglobuline a cui mi sottopongo per superare i miei sintomi. Tanti pazienti affetti da malattie genetiche e autoimmuni tra cui la Miastenia Gravis, malattia rara neuromuscolare, devono essere sempre riconoscenti a chi dona il PLASMA

Un momento di incontro e di riflessione sulla donazione di emoderivati e di plasma così indispensabile in tante malattie e nella Miastenia Gravis, patologia neurologica rara e autoimmune

Associazione Miastenia Gravis APS

Incontro molto interessante con la Fidas leccese di Taviano per parlare del DONO del PLASMA e di noi debitori del DONO, grazie al quale noi miastenici riusciamo a parlare, a masticare, a deglutire, a sorridere, a respirare. Sempre grati ai donatori.

Questa mattina si è svolto presso la sede operativa della nostra Associazione Miastenia Gravis APS un corso BLSD -Basic Life Support Defibrillation- con manovre di Heimlich di disostruzione delle vie aeree in caso di soffocamento, per 20 soci e caregiver offerto dalla nostra Associazione.

Giornata di sensibilizzazione sulle Malattie Rare molto interessante e formativa, con studenti molto attenti e partecipativi del Liceo Scientifico Leonardo da Vinci - Maglie

Organizzato da Telethon Salento

Per il mese delle Malattie Rare, si è svolto a Vignacastrisi un incontro di sensibilizzazione molto partecipato.

Incontro di sensibilizzazione all'IIS "Antonietta De Pace" di Lecce per parlare di Malattie Rare, in occasione della Giornata Mondiale. Insieme alla nostra associazione ha partecipato anche Telethon Salento

Incontro presso Ordine dei Medici di Lecce - Miastenia Gravis e medicina generale.

20 agosto 2022

4 giugno 2022

Tricase - 10 luglio 2021

Cooperare per rinascere

28 febbraio 2021

Tricase, Ospedale Cardinale Panico

Piantumazione di un Carrubo per la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. La nostra Associazione è presente con la Consigliera Rossana Cacciatore e la socia Stefania Sciurti.

01 marzo 2021

Lecce, Direzione Generale ASL Lecce

Piantumazione di un Carrubo per la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. La nostra Associazione è presente con la Vice Presidente Loredana Spedicati e il Segretario Flavio Modoni.

Gagliano del Capo, 19 ottobre 2019

45 anni FIDAS Gagliano del Capo

Lecce, 16 marzo 2019

Sindromi Miasteniche Disimmuni e Congenite

Otranto (Le), 24 novembre 2018

Miastenia Gravis: approccio psicologico e nutrizione

Acquarica del Capo (Le), 27 ottobre 2018

Malattie disimmuni e Miastenia Gravis

Febbraio 2018

Giornata delle malattie rare nel Salento

Tricase, 21 ottobre 2017

Serata di sensibilizzazione

Lecce, 4 agosto 2017

Serata di solidarietà

Tombolata solidale 2016

Lecce, 11 agosto 2016

Serata di solidarietà

Lecce, 2 settembre 2016

Estetica, femminilità, maternità e miastenia gravis

Lecce, 25 settembre 2015

Sindromi miasteniche autoimmuni e congenite

Lecce, 24 febbraio 2015

1° Meeting Malattie rare del Salento

Lecce, 5 dicembre 2012

Aggiornamenti in Neurologia